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中国新冠疫苗获世卫组织紧急使用认证!部分美国高校也认可中国疫苗!

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世界卫生组织7日宣布,由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证。


世卫组织总干事谭德塞在新闻发布会上说,世卫组织当天下午为中国国药新冠疫苗颁发了紧急使用认证,使其成为第6种获得世卫组织安全性、有效性和质量验证的新冠疫苗。


这扩大了世卫组织主导的“新冠肺炎疫苗实施计划”(COVAX)组合的疫苗库名单,并有助于各国加快对新冠疫苗的监管审批。


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01

WHO认可中国疫苗


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据世界卫生组织称,为了获得冠状病毒疫苗的发展中国家现在有另一个可靠的选择-中国的新冠疫苗。中国目前作为新兴的科学大国的声誉得到了极大的提升。


上周五,全球卫生机构宣布,由中国国药集团(Sinopharm)生产的疫苗是一种安全可靠的抗击病毒的疫苗。世卫组织紧急使用许可允许将中国疫苗包括在Covax中(Covax是一项向贫困国家提供免费疫苗的全球计划)。


各个国家正在积极生产疫苗,虽然印度是主要的疫苗生产国,但是由于印度国内的疫情蔓延,目前已停止出口疫苗。


当前的一些安全问题导致一些国家的卫生当局暂时停止使用阿斯利康和强生公司生产的疫苗。


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世卫组织卫生保健助理总干事玛丽安格拉·西蒙博士(MariângelaSimão博士)在一份声明中说:“添加中国疫苗有可能为寻求保护的卫生工作者和处于危险中的人群的国家快速加速Covid-19疫苗的获得。”


中国宣称到今年年底可以生产多达50亿剂,国内正努力为自己的国内人口生产足够的疫苗剂量。


国内的疫苗接种运动起步缓慢,部分原因是政府优先考虑出口,居民并不急于接受疫苗接种。国内计划在6月底之前将其14亿人口的40%接种疫苗。


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国药控股每天生产约一千两百万剂疫苗,仅略高于国内目标的每日一千万剂。根据专注于中国对全球健康影响的咨询公司Bridge Consulting提供的数据计算,两家公司将不得不再生产约5亿剂以满足其他国家的疫苗需求。


02

疫苗有效率


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中国的疫苗已经推广到80多个国家,但它们受到了极大的怀疑,部分原因是该公司尚未发布3期临床试验数据供科学家独立评估疫苗的有效性。世卫组织的一个咨询小组本周公布了这些数据。


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根据世界卫生组织咨询小组的数据,由北京生物制品研究所开发的国药疫苗的有效率为78.1%。


Sinovac疫苗的有效率在50%到84%之间,具体取决于进行3期试验的国家/地区。两种疫苗都是使用经过测试的技术制成的,该技术涉及使用化学药品弱化或杀死病毒。


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世卫组织表示,由于国药集团在试验中只招募了60岁以上的成年人,因此卫生机构无法估计该人群的疫苗功效。


但是世卫组织表示,世卫组织不建议对中国国药新冠疫苗设置使用年龄上限,因为评估数据显示,该疫苗对老年人可能也有保护作用。


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关于该疫苗对世界各地流行的许多冠状病毒变种的效果如何的数据有限。


03

免除学生债务


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哈佛大学校长在一封电子邮件中写道“学生在返校前至少两周应接受美国FDA或世界卫生组织WHO批准的疫苗”。

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南加州大学4月27日公告“我们认可WHO或其他监管机构批准的所有国际疫苗”。



加州理工学院“我们听从CDC指南,认可包括世卫组织授权的其他国家疫苗”。


加州大学系统于5月4日更新“我们认可未在美国授权但经WHO获批的相关疫苗,对于部分接种未经美国授权也未经WHO授权的疫苗的人,可能会被要求重新接种美国FDA授权的疫苗”。


波莫纳学院则对媒体表示“我们接受任何在其他国家/地区获批的疫苗,不仅限于美国和世卫组织授权的疫苗”。约翰霍普金斯大学“我们认可世卫组织授权的疫苗接种证明”。



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